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可能你不知道,有些病是“传男不传女”!

为人父母均希望子女可以平安长大,身体健健康康已经是最大的福气,但总有些情况,连父母都无能为力。

例如孩子有遗传病,有部分的隐性遗传病“传男不传女”。

到底有哪些疾病“传男不传女”呢?

1.血友病

血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病,其致病基因位于女性的X染色体上。

因为女性有两条X染色体,即使妈妈的一条X染色体有致病基因,只要另一条是正常的,也不会发病。

但男性只有一条X染色体,一旦男宝遗传到有问题的X染色体,就会发病。

血友病患者体内缺乏凝血物质,身体容易瘀青、出现轻微损伤就会血流不止,甚至会有自发性出血,也有血液不能凝固造成出血过多而死亡的情况。

2. 肌肉营养不良症

此病是最常见的X染色体隐性遗传性肌肉疾病,分为杜氏肌营养不良症(DMD)和贝氏肌营养不良症(BMD)。

该病主要为男患者,女性多为无症状携带者。

DMD患儿多在3至6岁发病,症状为:步态异常、易摔跤、上楼困难、起蹲困难、智力低下等。

BMD临床症状与DMD类似,但相对较轻。

肌营养不良症的成因是肌肉细胞内缺乏一种酵素,以致肌肉细胞膜不能正常运作,肌肉逐步坏死。

此病与遗传基因有关,平均发病率约是5000分之一,患者全是男宝,女宝或携带异常基因但不会发病。

3. 蚕豆症(G6PD缺乏症)

蚕豆症是常见的先天性代谢异常遗传疾病。

因为蚕豆症发病基因只存在于X染色体,即使父亲没有蚕豆症,但如果妈妈是蚕豆症基因携带者(并不会发病),诞下的男宝有50%机会患蚕豆症,女婴有50%机会是致病基因携带者(并不会发病)。

蚕豆症宝宝容易出现严重黄疸症,另外,患儿会对蚕豆、臭丸部分中西药物有溶血反应。大部分人日常不会有明显病征,只需在用药或接触化学物品时特别注意则可,此病也不会影响一般生活。

为了防止重症疾病的遗传,有意生育的女士们,最好透过疾病基因检测及染色体基因测试等方式,评估自己有没有遗传疾病的风险,了解清楚亲人有没有家族病史,防治出生缺陷及重症疾病的情况。

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